Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novo nordisk a/s, bagsvaerd array - 1860 somatropin - injekční roztok v předplněném peru - 10mg/1,5ml - somatropin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novo nordisk a/s, bagsvaerd array - 1860 somatropin - injekční roztok v předplněném peru - 15mg/1,5ml - somatropin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novo nordisk a/s, bagsvaerd array - 1860 somatropin - injekční roztok v předplněném peru - 5mg/1,5ml - somatropin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

merck spol. s r.o., praha array - 1860 somatropin - injekční roztok v zásobní vložce - 5,83mg/ml - somatropin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

merck spol. s r.o., praha array - 1860 somatropin - injekční roztok v zásobní vložce - 8mg/ml - somatropin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - folitropin alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - anovulace (včetně syndromu polycystických ovarií, pcod) u žen, které byly nereaguje na léčbu klomifen citrátem. stimulace multifollicular vývoj u pacientek podstupujících superovulaci za asistované reprodukční technologie (art), např. in vitro fertilizaci (ivf), intra-fallopický přenos gamet (gift) a intra-fallopický přenos zygot (zift). gonal-f s luteinizačním hormonem (lh) přípravek je doporučován ke stimulaci rozvoje folikulů u žen s vážnou nedostatečností lh a fsh. v klinických studiích byly tyto pacientky definovány endogenními sérovými hladinami lh.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - viracept je uvedeno v antiretrovirové léčbě lidské imunodeficience (hiv-1)-infikovaných dospělých, mladistvých a dětí starších tří let. v proteázové inhibitory (pi)-zkušenosti pacientů, volba nelfinaviru by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - vitekta podávaný s inhibitorem proteázy a s jinými antiretrovirotiky je indikován k léčbě infekce u dospělých, kteří jsou nakaženi virem hiv-1 bez známých mutací v lidské imunodeficience virus 1 (hiv-1) spojených s rezistencí na elvitegravir.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - agenerase, v kombinaci s jinými antiretrovirotiky, je indikována k léčbě inhibitory proteázy (pi) léčených hiv-1 infikovaných dospělých a dětí ve věku nad 4 roky. agenerase tobolky by měly být normálně podávány s nízkou dávkou ritonaviru jako farmakokinetického zesilovače amprenaviru (viz body 4. 2 a 4. výběr amprenaviru by měl být založen na individuálním testování virové rezistence a anamnéze léčby u pacientů (viz bod 5). přínos přípravku agenerase agenerase s ritonavirem není prokázán u pÍ lodi pacientů (viz bod 5.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

theratechnologies europe limited - ibalizumab - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - trogarzo, v kombinaci s jinými antiretrovirovými(s), je indikován k léčbě dospělých nakažených multirezistentní infekce virem hiv-1, pro které je to jinak není možné postavit potlačující antivirovou léčbu.